近日，中核集團(tuán)控股公司中國同輻旗下原子高科股份有限公司癌癥骨轉(zhuǎn)移檢測新產(chǎn)品氟[18F]化鈉注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)。
原子高科自主研發(fā)的氟[18F]化鈉注射液，作為國內(nèi)首個獲批用于此領(lǐng)域的PET顯像劑，填補(bǔ)了我國在骨顯像領(lǐng)域PET診斷顯像劑的市場空白，將極大地促進(jìn)早期、精準(zhǔn)、無創(chuàng)的骨轉(zhuǎn)移診斷，以其便捷靈敏、安全高效的特性造福廣大患者，不僅彰顯了中核集團(tuán)在放射性藥物研發(fā)技術(shù)的創(chuàng)新實(shí)力，也意味著我國在該類高端診斷試劑的自主研發(fā)與生產(chǎn)能力上邁上了新臺階。 據(jù)統(tǒng)計，每年全國惡性腫瘤新發(fā)約400余萬例，而乳腺癌、前列腺癌等常見腫瘤骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率高達(dá)15%～70%，其也成為癌癥晚期引發(fā)患者極大痛苦甚至死亡的重要原因。 原子高科自主研發(fā)生產(chǎn)的氟[18F]化鈉注射液獲批上市，為癌癥骨轉(zhuǎn)移的早期診療提供更科學(xué)更先進(jìn)的診斷工具，顯著增強(qiáng)了臨床診斷信心和準(zhǔn)確率，對提升骨轉(zhuǎn)移患者的生活質(zhì)量，推動我國醫(yī)療健康事業(yè)的進(jìn)步具有深遠(yuǎn)意義。
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